Доступность нового препарата для детей с мышечной дистрофией в России
Генозаместительный препарат Элевидис стал доступен для детей с редкими заболеваниями.
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд «Круг добра».
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд «Круг добра» был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Последние новости
В Пермском крае ожидаются тридцатиградусные морозы
Скоро регион столкнется с сильными снегопадами и резким понижением температуры.
Изменения в Министерстве юстиции Российской Федерации
Нововведения, касающиеся работы Министерства юстиции.
Новые инициативы председателя городской Думы Нижнего Новгорода
Евгений Чинцов делится планами по работе с молодежью и патриотическому воспитанию.
МегаФон для бизнеса: как выбрать интернет-тариф для работы и путешествий
Решения для предпринимателей и компаний, которые ценят стабильность, скорость и удобство подключения