Доступность нового препарата для детей с мышечной дистрофией в России
Генозаместительный препарат Элевидис стал доступен для детей с редкими заболеваниями.
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд «Круг добра».
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд «Круг добра» был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Последние новости
Известный профессор умер в Нижнем Новгороде
В Нижнем Новгороде простятся с профессором Сергеем Сизовым В Нижнем Новгороде в возрасте 70 лет умер доктор исторических наук, профессор Сергей Сизов.
Не каждый скажет правильно: пять улиц Нижнего, которые вызывают у горожан трудности
Даже коренные нижегородцы иногда сомневаются, как правильно произносить названия некоторых улиц в городе.
Путин изменит зарплату нижегородского губернатора. Сколько он будет получать
Путин изменит зарплату нижегородского губернатора Никитина Со следующего года доходы региональных губернаторов сравняются с уровнем вице-премьеров.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований