Дорогой препарат для детей с мышечной дистрофией стал доступен в России
Фонд 'Круг добра' помогает детям с орфанными заболеваниями
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд 'Круг добра'.
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд Круг добра был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Ранее сообщалось, что нижегородские учёные начинают проект по борьбе с заболеваниями головного мозга.
Последние новости
Глава города Михаил Клинков о комплексном развитии территории в Дзержинске
Глава города Михаил Клинков о комплексном развитии территории в Дзержинске в границах пр.
Нижегородский НОЦ за 2024 год поддержал 31 проект с общим объемом инвестиций более 370 млн рублей
Нижегородский Научно-образовательный центр (НОЦ) за 2024 год поддержал 31 проект ученых региона.
«Горячая линия» по вопросам организации занятий в школе «Юный кинолог» пройдет 11 марта
11 марта с 10.00 до 14.00 департамент по социальной политике администрации Нижнего Новгорода проведет «горячую телефонную линию».
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией