Дорогой препарат для детей с мышечной дистрофией стал доступен в России
Фонд 'Круг добра' помогает детям с орфанными заболеваниями
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд 'Круг добра'.
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд Круг добра был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Ранее сообщалось, что нижегородские учёные начинают проект по борьбе с заболеваниями головного мозга.
Последние новости
В Пермском крае ожидаются тридцатиградусные морозы
Скоро регион столкнется с сильными снегопадами и резким понижением температуры.
Изменения в Министерстве юстиции Российской Федерации
Нововведения, касающиеся работы Министерства юстиции.
Новые инициативы председателя городской Думы Нижнего Новгорода
Евгений Чинцов делится планами по работе с молодежью и патриотическому воспитанию.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований